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學(xué)習 | 實(shí)驗室藥品試劑領(lǐng)用管理要求

發(fā)布時(shí)間:2024-01-12 19:45  
實(shí)驗室藥品試劑領(lǐng)用管理要求



1

領(lǐng)取

1藥品試劑管理員應根據需求提前備好藥品、試劑。
2劇毒試劑、危險化學(xué)品等?;冯p人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬保管。
3藥品試劑的領(lǐng)取應執行先入先出的原則。
4領(lǐng)取藥品試劑時(shí),應查看藥品試劑是否過(guò)期,應確認包裝品試劑。必要時(shí)檢查或核對藥品試劑的質(zhì)量證明。
2

使用

1使用藥品試劑時(shí),應核查包裝上的標簽,名稱(chēng)、濃度、生產(chǎn)日期等信息是否完整。
2取出的藥品試劑不能倒回原包裝中,取出藥品試劑后應將包裝密封存放。
3易潮解或易揮發(fā)試劑使用后,應立即密封保存。
4藥品試劑使用時(shí),應嚴格控制使用量,并做好相關(guān)原始記錄。
5藥品試劑擺放應有序排列。使用后,應歸類(lèi)放置。
3

安全防護

1根據“誰(shuí)管理、誰(shuí)負責”的原則,做好藥品試劑的防火、防爆、防毒、防潮等工作,實(shí)行部門(mén)和崗位安全責任制。
2凡進(jìn)入藥品試劑儲存區域的人員、車(chē)輛均應采取防護措施。
3使用藥品試劑前,應熟悉其安全性能及急救處理方法,使用時(shí)穿戴必要的防護用具。
4藥品試劑使用后,使用人員應及時(shí)進(jìn)行個(gè)人清潔,更換工作服。
4

監督檢查

質(zhì)量管理人員應定期對藥品試劑領(lǐng)用進(jìn)行監督檢查,特別是?;?、劇毒品等相關(guān)的領(lǐng)用記錄。

信息來(lái)源  實(shí)驗室ISO17025

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